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Instituto Paulo Gontijo não tem ligações com grupos políticos ou candidatos à cargos eletivos

O Instituto Paulo Gontijo reforça que não tem relações candidatos, ou pré-candidatos, à cargos públicos nas eleições de 2018.
O compromisso do IPG é com o incentivo das pesquisas científicas e apoio à pessoa com ELA.

IPG

Idealizado por Paulo Gontijo, físico e engenheiro apaixonado pela ciência e portador de ELA, o IPG foi fundado em 2005 para promover pesquisas científicas e disseminar informações sobre a doença, além de desenvolver ações de humanização do atendimento de famílias que convivem com o diagnóstico. É autor do livro “A tese de um condenado”, autobiografia que traz relatos detalhados sobre a ELA e suas possíveis causas. Para mais informações, acesse www.ipg.org.br .


IPG apresenta guia de direitos sociais da pessoa com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Published: 05/21/2018

IPG apresenta guia de direitos sociais da pessoa com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

O Instituto inicia o mês de conscientização da ELA, celebrado em junho, com um evento para entregar um guia com informações jurídicas para levar maior qualidade de vida dos portadores da doença.

 

            No dia 25 de maio, o Instituto Paulo Gontijo realizará na Fecomércio, um evento para a apresentação e entrega dos exemplares do Guia IPG de direitos sociais da pessoa com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).

            O Guia IPG aborda questões como o acesso a isenções tributárias, previdência, acesso a home care, quitação de financiamento imobiliário, vagas especiais em estacionamentos, direito ao saque do FGTS, entre outros, e traz orientações para que as famílias que lidam com o diagnóstico da doença saibam como se organizar no âmbito jurídico em prol de maior qualidade de vida da pessoa com ELA.

            “É um compilado inédito e gratuito produzido a partir de dúvidas que recebemos das famílias que vivem com o diagnóstico da ELA”, conta Silvia Tortorella, diretora executiva do IPG. Durante o evento na Fecomércio, convidados especialistas estarão presentes para conversar e esclarecer dúvidas com relação ao conteúdo do Guia.

            A ELA é a terceira doença neurodegenerativa de maior incidência no mundo. “A ELA é considerada uma enfermidade grave e, até o momento, incurável. As pessoas que vivem com a doença possuem, portanto, direitos específicos”, explica o Dr. Francisco Rotta, coordenador médico do Instituto Paulo Gontijo (IPG) e neurologista especialista em ELA.

ELA – A Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença neurodegenerativa que ocasiona paralisia motora progressiva e irreversível e não tem causa ou cura conhecidas. O diagnóstico é difícil e baseado no principal sinal da doença: a fraqueza muscular. Adultos de todas as idades podem desenvolver a ELA, porém, a frequência maior é em pessoas entre 65 e 74 anos. 

 

Segundo dados da Aliança Internacional de ELA/MND, a doença atinge cerca de 400 mil pessoas no mundo. No Brasil, já são mais de 12 mil diagnósticos. A estimativa é de que, por ano, são registrados mais de 100 mil novos casos mundialmente.

IPG – Idealizado por Paulo Gontijo, físico e engenheiro apaixonado pela ciência e portador de ELA, o IPG foi fundado em 2005 para promover pesquisas científicas e disseminar informações sobre a doença, além de desenvolver ações de humanização do atendimento de famílias que convivem com o diagnóstico. É autor do livro “A tese de um condenado”, autobiografia que traz relatos detalhados sobre a ELA e suas possíveis causas. Para mais informações, acesse www.ipg.org.br

 

Serviço

Local: Fecomércio

Rua Dr. Plínio Barreto, 285 – Bela Vista, São Paulo

Data: 25/05

Horário: 14h às 17h

 

 

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