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Instituto Paulo Gontijo não tem ligações com candidatos à cargos eletivos

O Instituto Paulo Gontijo reforça que não tem relações candidatos, ou pré-candidatos, à cargos públicos nas eleições de 2018.

O compromisso do IPG é com o incentivo das pesquisas científicas e apoio à pessoa com ELA.

IPG

Idealizado por Paulo Gontijo, físico e engenheiro apaixonado pela ciência e portador de ELA, o IPG foi fundado em 2005 para promover pesquisas científicas e disseminar informações sobre a doença, além de desenvolver ações de humanização do atendimento de famílias que convivem com o diagnóstico. É autor do livro “A tese de um condenado”, autobiografia que traz relatos detalhados sobre a ELA e suas possíveis causas. Para mais informações, acesse www.ipg.org.br .

 

 

 


Instituto Paulo Gontijo promove ações em comemoração ao Dia Mundial da ELA (21/06 – Domingo)

Publicado em: 19/06/2015

Para marcar o Dia Mundial da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) – 21 de Junho - no Brasil, o Instituto Paulo Gontijo (IPG), organização brasileira que integra a ALS International Alliance, programou duas ações especiais neste domingo (21/06): o lançamento do mais completo manual sobre a doença na América Latina – o Manual ELA e uma missa, no Santuário Nacional de Aparecida, que será celebrada com orações em prol dos pacientes, a pedido do IPG, pelo arcebispo Dom Raymundo Damasceno, às 8h, em Aparecida do Norte, interior de São Paulo.

 

A versão digital do Manual da ELA, que reúne informações e orientações multidisciplinares sobre a doença, estará disponível para download, a partir desta data, pelo site da instituição (http://ipg.org.br/ipg/manual-pdf) e/ou pelo aplicativo do IPG, disponível nos sistemas Android e IOS.

 

O material, que levou cerca de um ano para ser produzido e contou com a colaboração dos maiores especialistas em ELA no país, é um importante instrumento para levar qualidade de vida aos pacientes, pois traz informações sobre hereditariedade da doença, diagnóstico, reabilitação motora, direitos sociais e civis dos pacientes, como lidar com a sexualidade, entre outros. “Este trabalho só foi possível devido à solidária participação de qualificados profissionais comprometidos com os estudos e cuidados, que proporcionam aos que vivem com ELA uma melhor qualidade de vida”, conta Marcela Gontijo, vice-presidente do IPG.

 

Segundo a diretora-executiva da instituição, Silvia Tortorella, o próximo passo será o lançamento da versão impressa  do Manual. “Para isso, estamos iniciando hoje uma campanha nacional, buscando doações de quem deseja colaborar e fazer parte desta luta. É de extrema importância que este material esteja ao alcance de todos, principalmente pacientes e profissionais. Queremos ter uma tiragem da versão impressa para distribuir em laboratórios, clínicas e consultórios médicos”, explica. Para doações acesse: http://bit.ly/1q3eCeM

 

MISSA

A missa, transmitida ao vivo pelo site da TV Aparecida (http://bit.ly/1H1xk1O), contará com a presença de pacientes, familiares e devotos e terá pregação especial em homenagem ao Dia Mundial da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica). “Percebemos que muitas vezes as pessoas que são acometidas pela ELA, por conta do sofrimento e das dificuldades próprias da doença, acabam deixando de lado a fé. Por isso, queremos levar sempre uma mensagem de fé, paz, amor e esperança a essas famílias, incentivando a fraternidade e a união de toda a sociedade. Quanto mais pessoas abraçarem a nossa causa, mais fortalecidos ficamos. A missão do IPG é estar ao lado dos pacientes e de suas famílias e ajudar na busca pela cura desta terrível doença”, afirma Sílvia Tortorella.

 

Os pacientes e familiares que queiram acompanhar a missa pessoalmente em Aparecida, para receber a benção do Arcebispo, devem entrar em contato pelo email contato@ipg.org.br, colocando no assunto a palavra MISSA, para que possa ser reservado um espaço na Basílica .

 

 

 

SOBRE A ELA

·         A Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença neurodegenerativa causada pela morte dos neurônios motores, responsáveis pelo comando da musculatura esquelética. Até hoje não se sabe como acabar com essa patologia e a medicina ainda não faz ideia de quando a mesma chegará à cura. O tratamento é voltado para o aumento da sobrevida e a melhoria dos sintomas e da qualidade de vida.

 

·         1 em cada 200 indivíduos tem um membro familiar afetado pela ELA. 

 

·         4 a 7 pessoas a cada 100 mil habitantes têm a doença.

 

·         10 a cada 100.000 pessoas podem desenvolver a doença.

 

·         No Brasil, a estimativa é de mais de 12.000 pessoas afetadas.

 

·         Sobrevivência média: de 3 a 5 anos após os primeiros sintomas.

 

·         É a Terceira doença neurodegenerative com maior incidência no mundo:    

 

                        -        1º lugar - Alzheimer

-       2º lugar – Parkinson

-       3º lugar ELA

 

SOBRE O IPG

O Instituto Paulo Gontijo surgiu após a descoberta de seu fundador, o físico e engenheiro Paulo Gontijo, ser portador da ELA, em 2000. Nessa época, ele promoveu uma campanha a fim de procurar a causa da doença, e idealizou os primeiros moldes de como seria a instituição e quais contribuições em prol da ciência e tecnologia forneceria. O IPG tem a missão de promover a pesquisa científica e o conhecimento sobre a doença, bem como desenvolver ações de sensibilização e humanização que contribua para o melhor atendimento dos profissionais, pacientes e seus familiares.

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