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Instituto Paulo Gontijo não tem ligações com candidatos à cargos eletivos

O Instituto Paulo Gontijo reforça que não tem relações candidatos, ou pré-candidatos, à cargos públicos nas eleições de 2018.

O compromisso do IPG é com o incentivo das pesquisas científicas e apoio à pessoa com ELA.

IPG

Idealizado por Paulo Gontijo, físico e engenheiro apaixonado pela ciência e portador de ELA, o IPG foi fundado em 2005 para promover pesquisas científicas e disseminar informações sobre a doença, além de desenvolver ações de humanização do atendimento de famílias que convivem com o diagnóstico. É autor do livro “A tese de um condenado”, autobiografia que traz relatos detalhados sobre a ELA e suas possíveis causas. Para mais informações, acesse www.ipg.org.br .

 

 

 


Projeto Vamos! Vivendo Com ELA terá distribuição gratuita de materiais

Publicado em: 13/03/2019

O projeto Vamos! Vivendo com ELA, uma itinerância promovida pelo Instituto Paulo Gontijo com apoio da Philips Foundation, distribuirá materiais gratuitos que informam sobre a doença e ajudam no dia a dia do paciente.

Os participantes receberão  o Guia de Direitos Sociais da pessoa com ELA, um compilado que aborda questões como o acesso a isenções tributárias, previdência, acesso a home care, quitação de financiamento imobiliário, vagas especiais em estacionamentos, direito ao saque do FGTS, entre outros, e traz orientações para que as famílias que lidam com o diagnóstico da doença saibam como se organizar no âmbito jurídico em prol de maior qualidade de vida da pessoa com ELA. O Manual da ELA, a primeira publicação brasileira completa sobre a esclerose lateral amiotrófica, foi reeditado e também será distribuído. O manual reúne informações sobre temas como hereditariedade da doença, diagnóstico, reabilitação motora, direitos sociais e civis dos pacientes, sexualidade e alimentação.Além desses, a Agenda do Paciente, um material para o planejamento diário do paciente e seu cuidador, será distribuída. 

O projeto inicia na capital, de 20 a 22 de março na marquise da Fiesp; segue para o Parque Taquaral, em Campinas, entre os dias 27 a 31 de março; depois para a Praça 15 de Novembro, em Ribeirão Preto, de 3 a 5 de abril e termina na Praça Afonso Pena, em São José dos Campos, entre 
10 e 12 de abril.
 
Uma equipe de especialistas na doença (neurologista, nutricionista, assistente social, dentre outros) estará a postos das 9h às 17h para atender pacientes, familiares, profissionais e outras pessoas que vivem com a ELA. 
 
Não deixe de participar! Poste foto com a hashtag #VivendoComELA

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