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HUMANIZAÇÃO - visa melhoria da qualidade de vidados pacientes. INCENTIVO À PESQUISA CIENTÍFICA - busca diagnóstico e cura da Esclerose Lateral Amiotrófica.


Prêmio PG

Medicina

2007:O Instituto Paulo Gontijo entregou em junho de 2007, no memorial JK em Brasília, o I Prêmio PG de Medicina para a bióloga brasileira Agnes Nishimura, da Universidade de SP (USP) e King´s College London, pela pesquisa intitulada “Esclerose Lateral Amiotrófica - Tipo 8 (ELA8): identificação e caracterização de uma nova doença do neurônio motor em uma grande irmandade brasileira” a qual identificou um novo gene causador de ELA - o VAPB no cromossomo 20.

2009: 2º PG de Medicina foi entregue em 20 junho de 2009 na Câmara Municipal em São Paulo, durante o VIII Simpósio de Ela, evento organizado pela Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica (Abrela). O vencedor foi o cientista belga Peter Carmeliet, da Leuven University, pelo estudo “Novel role for VEGF Receptor-1 and VEGF-B in Motor Neuron Degeneration”, que investiga a função neuroprotetora da proteína VEGF-B (Fator B de Crescimento Endotelial Vascular).

2011: Em 30 de novembro de 2011, o Instituto Paulo Gontijo entregou o 3º Prêmio PG de Medicina ao pesquisador  Aaron Gitler , da Universidade de Stanford, por sua pesquisa desenvolvida na Universidade da Pensilvânia.
O titulo foi conquistado pelo Dr. Gitler com o estudo intitulado - "Ataxin-2 intermediate-length polyglutamine expansions are associated with increased risk for ALS", que aborda a questão da ataxina 2 (ATXN2), uma proteína poliglutaminas (polyQ) mutado em SCA2, um modificador potente de TDP-43 em toxicidade de modelos animais e celulares, que estão associados com o risco aumentado de ELA.

2012: A pesquisa vencedora do 4º Prêmio PG Internacional de Medicina, promovido pelo Instituto Paulo Gontijo (IPG), foi “Expanded GGGGCC Hexanucleotide Repeat in Noncoding Region of C90RF72 Causes Chromosome 9p-Linked FTD and ALS”, da pesquisadora Rosa Rademakers. A pesquisadora, da Mayo Clinic, conseguiu identificar um alteração genética em comum entre pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica e Demência Fronto-temporal. O estudo de Rosa contribui para estreitar a relação entre as duas patologias, que vem sendo bastante discutida nos últimos anos.

2013: O 5º prêmio PG International de medicina foi entregue ao pesquisador holandês Michael Van Es,  da University Medical Center Utrecht pela sua pesquisa intitulada: “Evidence for an oligogenic basis of Amyotrophic Lateral Sclerosis”, na qual foi demonstrada evidências da complexidade da etiologia da ELA. Os achados de Van Es trás consequências para  a intepretação dos estudos genéticos e no aconselhamento genético.

2014: O 6º Prêmio PG Internacional de Medicina foi concedido à pesquisadora americana Clotilde Lagier-Tourenne, M.D. Ph.D, Professora do Departamento de Neurociências da Universidade de San Diego, nos Estados Unidos, e membro do Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer. Tourenne destacou-se por sua pesquisa Targeted degradation of sense and antisense C9orf72 RNA foci as therapy for ALS and frontotemporal degeneration, que, baseada na identificação dos mecanismos moleculares levam a neurodegeneração na ELA e ainda por meio do estudo do que ocorre na morte neuronal, apresenta estratégicas a fim de corrigir os genes ligados à esclerose lateral amiotrófica (ELA). 

2015: O 7º Prêmio PG Internacional de Medicina foi concedido ao pesquisador Gareth Brian Miles, Ph.D, professor no Departamento de Psicologia e Neurociência, codiretor do Instituto de Ciências Comportamentais e Neurais da Universidade de St. Andrews e membro do Centro para Pesquisa de Doenças Neuromotoras Euan MacDonald da Universidade de Edinburgo, no Reino Unido. Miles destacou-se por sua pesquisa “Human iPSC-derived motoneurons harbouring TARDBP or C9ORF72 ALS mutations are dysfunctional despite maintaining viability”, que investiga como redes de neurônios dentro da medula espinhal controlam os movimentos e como uma disfunção dentro dessas redes contribui para distúrbios motores, tais como a ELA. Ao investigar tanto a biologia básica do controle motor como as mudanças nas redes motoras que ocorrem devido a doença, a pesquisa contribui para revelar novos alvos que vão levar a novos tratamentos para a ELA

2016: O 8º Prêmio PG Internacional de Medicina foi entregue a Edor Kabashi, pesquisador do Instituto do Cérebro e Medula do Hospital Pitié Salpêtrière de Paris. A pesquisa busca esclarecer como uma variedade de mutações genéticas podem causar degeneração do neurônio motor na ELA. O objetivo é definir pontos comuns entre as causas genéticas da ELA, para identificar compostos terapêuticos que beneficiem grande parte dos pacientes.

2017: O 9º Prêmio PG Internacional em Medicina foi concedido à Dra. Marka van Blitterswijk (M.D., Ph.D.), professora assistente de neurociência na Mayo Clinic (Jacksonville, FL, EUA). A tese de Dra. Marka van Blitterswijk (M.D., Ph.D.) procura entender por que existe uma grande variabilidade entre os pacientes com ELA, tanto na idade em que ocorrem os primeiros sintomas como na presença de demência, progressão da doença e sobrevivência. "Essas anormalidades poderiam apontar para promissores modificadores de doenças, biomarcadores e / ou alvos terapêuticos, traduzindo sua pesquisa na prática clínica", ela explica.

 

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